目的 探讨医药护一体化药物监管模式的应用对伏立康唑药物浓度达标率和用药相关不良反应的影响。方法 根据入院时 间,将2018年1~6月收治的30例真菌感染患者作为对照组,实施传统药物监管模式;2018年6~12月收治的30例患者作为观 察组,实施医药护一体化药物监管模式。比较两组伏立康唑药物浓度达标率和不良反应发生率。结果 观察组药物浓度达标率为 65.33%,对照组达标率48.61%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 对伏立康唑治疗患者实施医药护一体化治疗药物监管模式,可以有效提高 伏立康唑药物浓度的达标率,实现对高危患者不良反应动态监督反馈,以及个体化的用药调整,有利于保障临床用药安全。